杯狀耳是一種介于招風耳和小耳之間的先天性畸形，約占各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。 臨床表現為耳朵邊緣緊縮，耳輪和耳廓軟骨卷曲或者粘連在一起，耳輪的位置向前或向下移位，經常伴隨著耳廓橫突畸形。嚴重的情況會出現整個耳廓縮小，耳輪形態消失。

    較常見的手術方法是在耳廓后內側面，及耳輪緣至少 1cm 處做一與耳輪上緣平行的切口，以暴露卷曲變形的軟骨；然后弧形掀起，適當的放置于耳舟處軟骨的后內側面，用細絲線間斷縫合數針固定。如形成的耳輪卷曲不明顯，可應用劃痕法使其卷曲。

     杯狀耳主要有以下四個特征：

　　1.耳廓卷曲，輕者只是耳輪折疊，重者則是整個耳廓上部向下垂，蓋住耳道。

　　2.耳廓向前傾，也就是“招風耳”，但和單純的“招風耳”畸形略有不同。

　　3.耳廓變短，耳廓整體長度變短。

　　4.耳廓移位，重者比較明顯，還會伴有臉頰側面畸形。

　　杯狀耳矯正術一般在6歲后方可手術，雙側可在一次手術中完成。伴有嚴重頜面部畸形應從整體考慮制定全面治療方案。

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